NIPT - Chìa khóa an toàn giải mã dị tật thai nhi


NIPT - Chìa khóa an toàn giải mã dị tật thai nhi

Nhờ nguyên lý sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ, các bác sỹ có thể phát hiện được di tật thai nhi từ khi mới được 9 tuần tuổi thay Bởi vì phải đợi tới 12 tuần tuổi như trước đây, đồng thời làm giảm nguy cơ sảy thai so với cách thức chọc ối bình thường.


Kỹ thuật tiên tiến này đang được triển khai tại Bệnh viện Vinmec có thể mang lại cải thiện vượt trội về kết quả sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật. Đây được coi là “chìa khóa” để “giải mã” dị tật thai nhi từ lúc tuổi thai còn rất nhỏ.
xét nghiệm NIPT

Dịch vụ Xét nghiệm không xâm lấn NIPT đang được triển khai tại Vinmec có thể mang lại cải thiện vượt trội về kết quả sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật.


Nỗi lo dị tật thai nhi
Sau 5 năm kết hôn, chị N.T (32 tuổi – Mỹ Đình – Hà Nội) mới mang thai lần đầu tiên. Bên cạnh nụ cười sắp làm mẹ, chị cũng không khỏi khiếp sợ Do trong gia đình mình hiện có người bị dị tật bẩm sinh. Qua khám phá, chị biết rằng không ít trường hợp người thân trong gia đình toàn diện bình thường nhưng mà khi con cái hình thành vẫn có thể mang dị tật. Điều đó khiến chị thực sự băn khoăn về tình trạng của con mình.
Nỗi sợ hãi của chị N.T không phải duy nhất Vì dị tật thai nhi để lại hậu quả nặng nề cho gia đình và xã hội là một thực tế đã được nhìn thấy rõ. Tất nhiên, với sự tân tiến của y học và nhận thức về sức khỏe của tập thể ngày một tăng lên, sàng lọc chẩn đoán trước sinh ngày càng trở nên thiết yếu và phổ biến nhằm giảm phần trăm tử vong, phần trăm dị tật, tỷ trọng chậm tạo ra về thể chất và trí tuệ ngay từ giai đoạn đầu đời.
Xét nghiệm NIPT uy tín
Địa chỉ xét nghiệm NIPT: http://xetnghiemadn.org.vn

Xét nghiệm ADN thai nhi để phát hiện dị tật
Ở cả góc độ khoa học lẫn thực tiễn, nguyên lý sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ mà Bệnh viện Vinmec đang triển khai đang tỏ ra vượt trội Do tính đúng đắn và độ an ninh cao hơn hẳn so với các cách thức truyền thống.
Các cách thức chẩn đoán trước sinh truyền thống gồm chọc hút dịch ốisinh thiết tua rau cho độ đúng đắn cao nhưng mà tiềm ẩn nhiều nhân tố không an toàn như tăng nguy cơ sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng, … nguyên lý sàng lọc truyền thống gồm hòa hợp sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test) và siêu âm vẫn chưa đáp ứng được nguyện vọng của thai phụ Do độ dương tính giả cao, từ đó làm tăng xác suất thai phụ phải chọc ối không cần thiết.
>>> xem thêm về NIPT :http://xetnghiemadn.org.vn/xet-nghiem-sang-loc-va-chan-doan-truoc-sinh-khong-xam-lan-nipt.html

Nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

XÉT NGHIỆM ADN CHA - CON

Xét nghiệm adn ở đâu